Stevens-Johnson: entenda qual é a doença de pele rara que deixou a mulher de Frank Aguiar na UTI

4 de julho de 2023 Paulista FM SP

Agora recuperada, Carol Santos mostrou em vídeo as marcas da síndrome de Stevens-Johnson pelo seu corpo. Doença é desencadeada por reação do sistema imunológico a medicamentos.

Por g1 04/07/2023 08h59

A mulher do cantor Frank Aguiar, Carol Santos, fez um relato nas redes sociais sobre a doença de pele rara que a levou a passar 10 dias internada na UTI de um hospital.

Em uma postagem na segunda-feira (3) celebrando seus 31 anos e a sua recuperação, Carol mostrou as marcas provocadas pela Síndrome de Stevens-Johnson, que causou feridas vermelhas e descamação pelo seu pescoço, rosto, boca, costas e tórax.

👉 A síndrome é uma reação do sistema imunológico a alguns medicamentos, geralmente antibióticos e anti-inflamatórios. É uma reação cutânea rara, mas grave e, por isso, precisa ser tratada de imediato.

“[Quero agradecer] ao meu marido Frank Aguiar, que apesar de tudo nunca saiu do meu lado e somos um casal igual todos”, disse Carol na publicação.

“O Stevens-Johnson que eu tive é uma doença rara e grave que queima o corpo. Eu achei que ia morrer”, acrescentou.

Carol também contou que agora as marcas da síndrome estão quase imperceptíveis, com apenas algumas manchas claras pelo seu pescoço.

Abaixo, entenda mais sobre a doença em quatro pontos:

1 – O que é a síndrome?

A Síndrome de Stevens-Johnson é desencadeada pela reação do nosso organismo a certos medicamentos, especialmente a alguns tipos, segundo o NHS, o serviço de saúde britânico:

medicamentos para epilepsia;

antibióticos; e analgésicos anti-inflamatórios

A síndrome é rara e o que pode agravar o quadro é o diagnóstico tardio.

Os primeiros sintomas podem surgir duas a seis semanas após o início do tratamento. Isso é o que dificulta um pouco o diagnóstico e a relação causa e efeito.

— Rosana Gianicco, alergista e imunologista

Em crianças, o Stevens-Johnson pode ser desencadeado por infecções como resfriado ou gripe, feridas e pela mononucleose infecciosa, uma doença causada pela infecção pelo vírus EBV (Vírus Epstein-Barr).

2 – Quais pessoas têm mais riscos?

Ainda segundo o NHS, pessoas com uma maior probabilidade de desenvolver a síndrome de Stevens-Johnson têm o seguinte perfil:

Já tiveram o quadro depois de tomar um certo medicamento – e é provável que o desenvolvam novamente se recorrerem a esse medicamento mais uma vez ou a outros similares.

Têm o sistema imunológico enfraquecido – por exemplo, devido a condições como HIV ou AIDS, ou fazem tratamentos como quimioterapia.

Possuem parente próximo que já teve a síndrome de Stevens-Johnson – já que a questão genética pode influenciar no diagnóstico.

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3 – Quais são os sintomas?

Os sintomas podem ser semelhantes aos da gripe, como cansaço, dor muscular e dor de cabeça, que rapidamente são acompanhados de lesões avermelhadas, que se espalham no corpo inteiro.

De acordo com a Mayo Clinic, uma entidade sem fins lucrativos dos EUA, antes mesmo do aparecimento da erupção cutânea, entre um e três dias, alguns pacientes podem apresentar sinais precoces da síndrome, que incluem:

Febre;

Dor e inflamação na boca e garganta;

Fadiga; e

Sensação de queimação nos olhos.

Além disso, conforme a condição se desenvolve, outros sinais e sintomas costumam aparecer, como:

Uma dor generalizada na pele sem explicação;

Erupções cutâneas vermelhas ou roxas que se espalham pelo corpo;

Bolhas na pele e nas membranas mucosas da boca, nariz, olhos e genitais; e

Descamação da pele dentro de dias após a formação das bolhas.

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4 – Como é feito o tratamento?

O tratamento deve ser iniciado o mais rápido possível.